Il nostro test del DNA per la predisposizione genetica stabilirà il proprio rischio genetico a 35 diverse malattie tra cui alcuni dei più comuni tumori e malattie della vecchiaia. Questo test aiuterà a determinare se si portano nel proprio DNA alcune mutazioni che sono note per essere correlate a specifiche malattie ereditarie. I risultati stabiliranno la probabilità di sviluppare la malattia nel corso della propria vita segnalando se la propria predisposizione a ciascuna malattia è superiore o inferiore al rischio medio della popolazione generale. Il prezzo del test e’ di €209 e serve per testare 1 persona. I risultati vengono inviati via email in 4-5 settimane dalla ricezione dei campioni.

I test genetici per la salute sono l’ultimo sviluppo nei test del DNA che aiuta le persone a scoprire di più sulla loro salute a livello genetico. Il test del DNA per la predisposizione genetica (o test genetico per la salute) consente di avere un migliore controllo della propria vita e salute. Conoscendo per quali malattie si ha una probabilità di sviluppo superiore alla media, si possono apportare modifiche al proprio stile di vita e dieta per ridurre le possibilità di sviluppare la malattia. Questo test del DNA potrebbe essere ancora più utile se si ha una storia di una certa condizione nella famiglia. Forse il risultato potrebbe, con grande sollievo, dire che non si porta la mutazione che causa la malattia per la malattia ereditaria e può quindi far riposare la mente.

Prevenire è meglio che curare e quando si tratta di molte malattie, il trattamento più efficace è quello che viene somministrato quando la malattia è nelle sue prime fasi. Sapere di essere a rischio ad una malattia significa sottoporsi a controlli regolari e seguire il piano giusto per ridurre il rischio.

Il test del DNA per la predisposizione genetica comprende un totale di 35 malattie nelle seguenti 7 categorie. Il referto che si ricevera’ include tutte le 35 malattie e condizioni, non disponibili singolarmente tranne che per la malattia celiaca e l’intolleranza al lattosio.

Malattie autoimmuni

• Psoriasi
• Artrite reumatoide
• Lupus Erythematosus sistemico (Lupus)

Malattie dell’occhio

• Glaucoma esfoliante
• Glaucoma primario ad angolo aperto

Malattie cardiovascolari

• Fibrillazione atriale
• Malattia coronarica (cardiopatia)
• Aneurisma intracranico
• Malattia arteriosa periferica
• Tromboembolismo venoso

Malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche

• Celiachia (Fare clic qui per leggere il nostro separato test del DNA per la celiachia e vedere di seguito i dettagli sul nostro test aggiornato relativo alla celiachia)
• Metabolismo dei folati
• Malattia calcoli biliari
• Malattia di Graves
• Maggiore consumo di zucchero
• Intolleranza al lattosio (Fare clic qui per saperne di piu’ sul nostro test separato del DNA per l’intolleranza al lattosio e vedere di seguito i dettagli del nostro test aggiornato per l’intolleranza al lattosio)
• Obesità
• Diabete di tipo 1
• Diabete di tipo 2
• Metabolismo della vitamina B6
• Metabolismo della vitamina B12
• Metabolismo della vitamina D

Malattie neurologiche

• Morbo di Alzheimer
• Emicrania con Aura
• Sclerosi multipla

Malattie oncologiche (cancri)

• Carcinoma delle cellule basali
• Cancro alla vescica
• Cancro al seno
• Cancro colorettale
• Cancro gastrico
• Cancro ai polmoni
• Melanoma (cancro della pelle)
• Cancro alla prostata

Altre condizioni

• Calvizie maschile
• Osteoporosi

Cliccare qui per vedere un esempio di Referto con i Risultati della Predisposizione Genetica:

Questo test del DNA per la salute genetica si basa sull’analisi di 139 SNPs (polimorfismi a singolo nucleotide), che includono i piu’ rilevanti SNPs per ogni condizione. Queste sono variazioni genetiche che si verificano tra individui con ciascun SNP che rappresenta un’unità o un blocco elementare che chiamiamo “nucleotide”. Questi SNP possono alterare il funzionamento di un gene e influenzare la sintesi proteica. Alcuni SNP sono noti per aumentare il rischio di una persona di contrarre una particolare malattia. Gli scienziati hanno studiato molte delle variazioni genetiche associate a determinate malattie e oggi possono confermare se un individuo porta queste variazioni attraverso un test del DNA genetico.

Prima di tutto, per essere in grado di sviluppare un piano d’azione sensato ed efficace dopo i risultati di questo test, occorre collaborare con un medico, un consulente genetico o un nutrizionista qualificato. Solo qualcuno qualificato può davvero aiutare a comprendere le implicazioni dei risultati e quali migliori cambiamenti sono da apportare al proprio stile di vita, dieta, esercizio fisico ecc. Puo’ anche aiutare a capirne di più su eventuali rischi familiari e problemi ereditari, oltre a fornire supporto e consigli. Oltre a questo, è importante notare che le persone con una forte predisposizione a una malattia non sviluppano necessariamente la malattia.  L’Assistenza sanitaria fornisce ulteriori informazioni circa la consulenza genetica. È importante notare che, in aggiunta ai geni, anche fattori ambientali esterni, nonché stile di vita e dieta, giocano un ruolo nel determinare se una malattia si sviluppa o no.

I campioni per il test del DNA di predisposizione genetica vengono raccolti utilizzando un semplice kit di raccolta del DNA a casa. Il DNA richiesto per il test viene raccolto utilizzando tamponi sterili forniti nel kit. Sono inoltre incluse istruzioni dettagliate e moduli di consenso.

Si possono guardare le istruzioni di raccolta dei campioni sulla pagina “Come Raccogliere i campioni del DNA”.

Il nostro test di predisposizione genetica esamina un numero limitato di geni (40 SNPs, 26 geni e SNPs intergenici addizionali) associati al cancro al seno e segnalerà se il rischio genetico è superiore o inferiore alla media. Il nostro test NON è uno screening genico completo e non deve essere interpretato come un risultato clinico. Se si ha bisogno di un risultato clinico che confermi se si porta o meno la variante del gene nota per aumentare notevolmente la possibilità di sviluppare il cancro al seno, allora occorre ordinare un test completo BRCA 1 e BRCA 2.

Le valutazioni del rischio del test GeneWell si basano su dati provenienti principalmente da popolazioni europee. I risultati potrebbero non essere altrettanto accurati per le persone di altri gruppi etnici.

Con soli €45 supplementari si puo’ aggiungere un referto piu’ avanzato sulla celiachia ai propri risultati di predisposizione genetica. Il test completo sulla celiachia confermerà o escluderà la possibilità di celiachia testando 6 marcatori del DNA per i geni HLA DQ2 e DQ8 e può escludere la presenza di celiachia con una precisione superiore al 99%. Cliccare qui per saperne di più sul nostro test per la celiachia.

Con soli €45 aggiuntivi si puo’ aggiungere un referto piu’ avanzato per  l’intolleranza al lattosio ai propri risultati di predisposizione genetica. Il test completo per l’intolleranza al lattosio analizza il gene LCT e segnala se si e’ a basso o alto rischio. Cliccare qui per saperne di più sul nostro test del DNA per l’intolleranza al lattosio.

Si prega di leggere attentamente i nostri termini e le nostre condizioni per test clinici e sulla salute ed assicurarsi di averli compresi prima di effettuare un ordine.

Ci si contatti per eventuali domande, per discutere delle proprie esigenze o per effettuare un ordine.

Dichiarazione di non responsabilità: i risultati dei test sono esclusivamente a scopo informativo e/o didattico e NON devono essere utilizzati per prendere decisioni mediche, sanitarie o di altro genere senza consultare un medico. Parlare sempre con il proprio medico e cercare un aiuto professionale prima di agire. Il test non sostituisce la visita di un medico, né i consigli o i servizi di un medico o di un altro specialista qualificato.

ORDINA ADESSO